Covid-19 vaktsiin, mis sai hiljuti patendi ja jätkab paljudes riikides oma kolmanda faasi kliinilisi uuringuid, tugevdab lootusi.
Riikliku tervisekomisjoni teaduse ja tehnoloogia arenduskeskuse direktor ning vaktsiinide uurimis- ja arendusmeeskonna juht Zheng Zhongwei teatas, et vaktsiini on kasutatud enam kui kuu.
Zheng Zhongwei väitis, et erakorralisi vaktsiine võib kasutada ainult määratletud ulatusega isikutel, nagu meditsiinitöötajad, epideemiate ennetamisega tegelevad töötajad, piirikontrollipersonal. Järgmise sammuna, sügis- ja talvekuudel esineva epideemia ennetamiseks, on kavas avariitarbimise ulatust laiendada, et hõlmata linna põhiteenuseid, näiteks köögiviljaturgude töötajaid, transporditurbepersonali ja teenindussektori töötajaid. Selle segmendi valimise eesmärk on luua immuunbarjäär eripopulatsioonide vahel, tagades sellega kogu linnaelu toimimise.
Rajatud on 220 miljonit vaktsiinitootmise annust, teel on 200 miljonit
Tööstus- ja infotehnoloogiaministeeriumi operatsioonide seire ja koordineerimise büroo direktor Huang Libin ütles 23. juulil peetud pressikonverentsil, et 13 ettevõtet kogu riigis on tootnud uut tüüpi koroonaviiruse vaktsiine. Sinopharm on Pekingis ja Wuhanis üles seadnud kaks vaktsiinide tootmisliini, mille aastane tootmisvõimsus on 220 miljonit annust. Cansino juhatuse esimees Yu Xuefeng ütles, et tema ettevõte kiirendas tehase ehitust ja tema eeldatav aastane tootmisvõimsus on 200 miljonit annust pärast valmimist.
Vaktsiini hinna osas väitis Zheng Zhongwei, et see vaktsiin on rahvatervise toode ja hinnakujundus võib põhineda kulul. “Pole olemas sellist asja, et ettevõtted ei saaks kasumit teenida, kuid kasumi tase peaks olema mõistlik. See on põhimõtteline suhtumine, ”ütles ta.
Varem ütles Sinopharmi grupi esimees Liu Jingzhen, et inaktiveeritud vaktsiin peaks eeldatavasti olema saadaval aasta lõpuks ja kahe annuse hind on alla 1.000 jüaani.
Paljudes riikides on käimas kohtuprotsessid
Sel hetkel astusid lõppvõistlusele paljud Hiinas toodetud koroonavaktsiinid. 23. juunil sai Sinopharm Zhongshengi inaktiveeritud vaktsiinist vaktsiin, mis avanes maailmale ja algatas Araabia Ühendemiraatides kliinilise uuringu III faasi. Sinopharm Zhongshengi juht Yang Xiaoming ütles, et uuringus osalenud inimeste arv ületas 20.000 XNUMX, mis oli arvatust rohkem, mis on hea vaktsiini ohutuse tagamiseks. Sinopharm on hiljuti sõlminud kliiniliste uuringute III etapi koostöölepingud Peruu, Maroko ja Argentinaga.
Kexing Biotechi inaktiveeritud vaktsiinid alustasid juulis III faasi kliinilisi uuringuid Brasiilias ja Indoneesias. Kexing Biotechi esimees ja tegevjuht Yin Weidong teatas, et vaktsineerimist on alustatud 12 asukohas kogu Brasiilias ning kõik registreerimised peaksid eeldatavasti lõpule jõudma septembri lõpuks ja eeldatavasti algab vaatlusperiood.
Hiina sõjateaduste akadeemia ja Cansino ühiselt välja töötatud adenoviiruse vektorvaktsiin avaldas kliinilise II faasi uuringu andmed 20. juulil. Saudi Araabia tervishoiuministeerium teatas koostööst III faasi kliinilise uuringuga 9. augustil. Riyadhis, Dammamis ja Mekas eksperimentide läbiviimiseks valitakse välja 18 tervet üle 5.000-aastast vabatahtlikku. Mehhiko välisministeerium teatas 11. augustil, et Cansino ja Watson Bio välja töötatud vaktsiini kolmanda etapi kliinilised uuringud on lubatud.
Hibya uudisteagentuur
Ole esimene, kes kommenteerib