Seoses antikeharaviga, mille uuringuid alustati haiglaravi vältimiseks Covid-19 tõttu, teatati kahe ettevõtte avaldusega, et kliinilise uuringu 2/3 faasid, kus hinnati ravi ohutust ja efektiivsust.
Teatati, et kui esimesed tulemused, mis esitatakse enne 2020. aasta lõppu, on positiivsed, on võimalik varane juurdepääs antikeharavile 2021. aasta esimesel poolel.
GSK ja Vir Biotechnology teatasid, et doos manustati esimesele patsiendile teise faasi 19/2 uuringu raames COVID-3 varajase ravi jaoks patsientidel, kellel oli kõrge hospitaliseerimisrisk.
Uuring PHASE 1.300/2, mis hõlmas ligikaudu 3 varajase sümptomaatilise infektsiooniga patsienti kogu maailmas, viiakse läbi selleks, et hinnata, kas monoklonaalsete antikehade (VIR-7831) üksikannus hoiab ära COVID-19 hospitaliseerimise. Uuringus, mille eesmärk on saada esimesed tulemused enne selle aasta lõppu, on tulemuste õnnestumise korral võimalik antikeharavile pääseda juba 2021. aasta esimesel poolel.
GSK teadus- ja arendustegevuse juht ning teadustöötaja Dr. Hal Barron ütles: „SARS-CoV-2 viiruse vastased monoklonaalsed antikehad võivad pakkuda COVID-19 suhtes tõhusat ja kohest immuunvastust, ootamata, kuni meie keha ise oma antikehi toodab. Ma arvan, et see on eriti oluline tõhusa vaktsiini puudumisel. Selles uuringus hinnatakse VIR-7831 võimet takistada kõrge riskiga inimestel raskeks haiguseks progresseerumist. "Järgmistes uuringutes testime ka seda, kui kiiresti antikeha suudab kõrge riskiga patsientidel nakkust ära hoida ja haiguse raskust vähendada."
Vir tegevjuht Ph.D. George Scangos ütles: „Nii patsientide kui ka ühiskonna jaoks on väga oluline ravida COVID-19 algusega patsiente viisil, mis hoiab ära nende süvenemise. Haiglate süsteemid kogu maailmas on ebaõnnestunud, uued nakkused koormavad jätkuvalt praegu piiratud ressursse. Selle uuringu eesmärk oli näidata, kas VIR-7831 võib oluliselt vähendada haiglaravi vajadust eakatel või kõrge riskiga ja krooniliste haigustega inimestel. ütles.
Hibya uudisteagentuur
Ole esimene, kes kommenteerib