Rinnavähk on naiste seas täheldatud vähkide seas esikohal. Nentides, et rinnavähi ja eriti noorte patsientide puhul on geneetilised testid äärmiselt olulised, tuleb kohe pärast vähi diagnoosimist üle vaadata, kas vajalikud uuringud on läbi viidud ja kas on vajadust, on Anadolu meditsiinikeskuse meditsiinilise onkoloogia spetsialist prof. Dr. Serdar Turhal ütles: „Nende uuringute tulemusena on võimalik arvutada nii rinna- kui ka munasarjaga seotud vähktõve tekkimise tõenäosus ja kavandada ennetavat operatsiooni. Lisaks on selle uuringu tulemustel juhtiv roll vähiriski prognoosimisel patsiendi lähisugulastel ”.
Rõhutades, et geneetiline testimine pole lihtne vereanalüüs, Anadolu tervisekeskuse meditsiinilise onkoloogia spetsialist prof. Dr. Serdar Turhal ütles: „On väga oluline, et patsient ja eksperdid hindaksid selle uuringu tulemusena saadud teavet. Nende hinnangute andmise ajal on vähi perekonna ajalugu sama oluline kui patsiendi enda vähi ajalugu ja kuna spetsialiseerumisvaldkonna arstide arv selle hinnangu andmiseks on isegi USA-s väike, pole need uuringud eriti levinud. On teada, et isegi Ameerika Ühendriikides pole paljudel naistel geeniteste, sest nende arstid seda küsimust ei tõstatanud. "Kui varem vaadeldi rinnavähihaigetel ainult BRCA geeni, siis nüüd on soovitatav vaadata laiemat paneeli ja vaadata üle patsiendi eelsoodumus uuesti vähi tekkeks üle 20 geeni," ütles ta.
Geneetilisi teste tuleks hinnata vähkide korral, kus on rohkem kui üks
Nentides, et nii rinna- kui ka munasarjaga seotud vähktõve tekkimise tõenäosust on võimalik välja arvutada ja geenitestidega ennetavaid kirurgilisi operatsioone kavandada, onkoloogia spetsialist Prof. Dr. Serdar Turhal ütles: „Mitte ainult vähk noorelt, vaid ka rohkem kui ühe vähihaigusega isikud, nii rinna- kui ka munasarjavähiga isikud, samasuguse vähitüübiga isikud noorelt lähisugulastelt, vähihaiged perekonna paarist põlvkonnast, harvaesinevaid kasvajaid nähti hilises eas. Otsustamine, kas see sobib nendeks uuringuteks, paistab aga välja individuaalsete omadustena, mida tuleks arvesse võtta ”.
Geneetilised testid annavad teavet selle kohta, millises vanusevahemikus vähk võib esineda
Tuletades meelde, et 5–10 protsenti rinnavähkidest on tingitud pärilikest põhjustest. Dr. Serdar Turhal, “Uuritud geenide lühinimed on APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Kuid see on uuring, mis ei piirdu ainult nende geenidega. Need uuringutulemused annavad tavaliselt teavet selle kohta, milline vähk võib esineda ja kui sageli, millises vanusevahemikus on risk kõige suurem. Selleks saab teha otsuseid konservatiivsete kirurgiliste operatsioonide ja järeluuringute osas. Rindade võtmine on olukord, mille saab otsustada patsiendi ja arsti poolt koos läbi vaadates need riskiväärtused. See pole matemaatiline valem. See peaks olema individuaalne otsus, ”ütles ta.
Geneetilisi teste saab teha ka eesnäärme-, pankrease-, mao- ja neeruvähi korral.
Tuletades meelde, et geneetilised testid võivad olla kasulikud mitte ainult rinnavähi korral, vaid ka erinevate vähkkasvajate, näiteks käärsoolevähi, eesnäärmevähi, kõhunäärmevähi, maovähi, melanoomi, neeruvähi, endomeetriumi vähi või vähisündroomide ilmnemisel, milles võib näha mitut vähki. Dr. Serdar Turhal ütles: „Mõnikord võivad selles aruandes olla tulemused, mis viitavad mõnele geneetilisele muutusele, kuid selle olulisust vähi tekkele pole veel tõestatud. "Nende seisunditega patsiente jälgitakse aja jooksul selle teabe küpsemise ajal ja kui selgub, et ka need geneetilised muutused on olulised, teatatakse teadmata tähtsusega geneetilistest muutustest, jõudes nende patsientideni ja teavitades neid ettevaatusabinõudest, mida nad võtavad."
Hibya uudisteagentuur
Ole esimene, kes kommenteerib