Abdi İbrahimi meditsiinidirektoraat hoiatab, et väikeste arterite ja arterioolide ahenemisest ja anumate suurenenud resistentsusest põhjustatud pulmonaalne hüpertensioon (PAH) võib põhjustada südamepuudulikkust ja surma, kui seda ei ravita.
Abdi İbrahimi meditsiinidirektoraadi 5. mail, ülemaailmsel pulmonaalse hüpertensiooni päeval, tehtud avalduses, et tõsta teadlikkust pulmonaalse hüpertensioonina tuntud haigusest, on PAH haruldane, progresseeruv, eluohtlik südamepuudulikkus, mis takistab vere ja hapniku voolu vereringesse. rõhutatakse haigust.
ABDİ İbrahimi meditsiinidirektoraadi avalduses öeldi, et pulmonaalse hüpertensiooni haiguse aluseks on kõrge rõhk, mis on põhjustatud veeni häiretest, mille käigus veri puhastatavast südamest kopsu. Avalduses märgiti, et kuigi andmed haigestumuse määra kohta riigiti ja isegi piirkonniti on väga erinevad, on selle haiguse uus juhtumimäär 15–25 miljoni kohta ja suremus 15 protsenti. Samuti toodi välja, et haigust täheldatakse naistel 4 korda sagedamini kui meestel.
Pulmonaalne hüpertensioon, mis võib areneda varases perioodis ilma mingite märkide ja sümptomiteta, on mittenakkuslik, eluohtlik haigus, millel on teatud pärilikud aspektid. Haigega toimetuleku protsessis on väga oluline nii patsientide kui ka nende lähedaste teadlikkus sellest igapäevaelu raskendavast haigusest, mida tuleb tähelepanelikult jälgida.
Patsientide kõige levinum sümptom (täheldatud 86% -l) on õhupuudus. Pikaajaline väsimus ja väsimus, valu rinnus, tursed (tursed), pearinglus või minestamine ja südamepekslemine on haiguse teised levinud sümptomid. Juhiti tähelepanu sellele, et patsiendid võivad saada erinevaid diagnoose ja ravimeetodeid, kuna leiud olid mittespetsiifilised kaebused nagu õhupuudus, südamepekslemine ja väsimus ning pulmonaalse hüpertensiooni lõpliku diagnoosi seadmisel võib haigus olla kaugemas staadiumis. . Avalduses öeldi, et pulmonaalne hüpertensioon võib mõjutada paljusid elundeid.
„Lootusrikas areng koos haigusega; konkreetsete ravimite kasutamine "
Avaldusse lisati ka järgmine teave haiguse diagnoosimise ja ravi kohta: „PAH-i saab tuvastada ainult ehhokardiograafia või parema südame angiograafia abil, samas kui vererõhuaparaadiga mõõdetud kõrge vererõhk on süsteemse hüpertensiooni korral kõne all. Selle mõõtmise korral diagnoositakse pulmonaalne hüpertensioon, kui südame ja kopsu vaheline veenirõhk on puhkeajal kõrgem kui 25 mmHg. Pulmonaalse hüpertensiooni ravi on haigus, mis nõuab kõrgetasemelisi teadmisi ja multidistsiplinaarset lähenemist. PAH-i, mis on tõsine haigus, progresseerumise peatamiseks on tõhusaid ravimeid. Lisaks viiakse läbi kliinilised uuringud selle haiguse kulgu ja ennetamise kohta. Iga patsiendi haiguse raskus, kulg ja progresseerumine on erinev. Varajane diagnoosimine ja ravi on oluline pulmonaalse hüpertensiooni progresseerumise piiramiseks. Ravi valdkonnas on viimase 20 aasta jooksul toimunud positiivseid arenguid. Kui varem raviti ainult sümptomite vastu, siis tänapäeval on haiguse põhipõhjuste mõistmisel leitud molekule ja saadud ravitulemusi, mis suurendavad nende uute molekulide abil patsientide võimekust ning vähendavad haiglaravi ja suremust . Spetsiifiliste ravimite puudumisel selles valdkonnas oli patsientide keskmine eeldatav eluiga pärast diagnoosimist 2,8 aastat, samas kui diagnoosimisjärgne keskmine eluiga pikenes selle valdkonna uuenduslike ravimeetoditega viimase 20 aasta jooksul 9 aastani.
Kopsu hüpertensiooni haigus ja selle tüübid
Kopsu hüpertensiooni haigus; Pulmonaalne hüpertensioon klassifitseeritakse selle patofüsioloogiliste mehhanismide, histopatoloogiliste tunnuste, kliiniliste leidude ja ravi raames 5 põhirühma. Need;
- Rühm: pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon (PAH),
- Grupp: PH vasakpoolsete südamehaiguste tõttu,
- Grupp: PH kopsuhaiguste ja / või hüpoksia tõttu
- Rühm: krooniline trombembooliline PH,
- Grupp: PH on põhjustatud ebakindlatest või mitmeteguritest mehhanismidest.
Pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon (PAH) on pulmonaalse hüpertensiooni alarühm, mis vähendab verevoolu ja suurendab survet südame ja kopsude vahelistes arterites, ilma et see põhjustaks kopsu või vasakpoolset südamehaigust. Väikesel arvul patsientidel võib tekkida PAH ilma haigusseisundita, mida nimetatakse idiopaatiliseks PAHiks. Pealegi; Haigustega on seotud PAH-tüüpi (kaasasündinud südamehaigused, sidekoehaigused, HIV-nakkus, portaalhüpertensioon, skistosoomiaas) ja pärilikud PAH-tüüpi ravimitega seotud ravimid.
Ole esimene, kes kommenteerib