Türgis on 1 miljon 300 tuhat beetatalasseemia kandjat

Türgis on miljoneid beetatalasseemia kandjaid
Türgis on 1 miljon 300 tuhat beetatalasseemia kandjat

Talasseemia ja teiste pärilike verehaiguste olulisuse rõhutamiseks ning ühiskonna teadlikkuse tõstmiseks on 1993. maid tähistatud üle maailma alates 8. aastast "ülemaailmse talasseemiapäevana". Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye meditsiinidirektor Exp. Dr. Devrim Emel Alici jagas teavet tänapäeva erilise talasseemiahaiguse ja vereloovutuse tähtsuse kohta.

Talasseemia, mida nimetatakse Vahemere aneemiaks ja Vahemere aneemiaks selle sagedase esinemise tõttu Vahemere äärsetes riikides, on haigus, mille puhul võib täheldada tõsist aneemiat ja mida võib geneetiliste teguritega põlvest põlve edasi anda. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye meditsiinidirektor Uzm.Dr. Devrim Emel Alici teatas, et Türgis on ligikaudu 1 miljon 300 tuhat beetatalasseemia kandjat ja ligikaudu 4500 talasseemiaga patsienti. "Isegi kui kandjatel ei esine sümptomeid, võivad nende lapsed sündida beeta-talasseemiaga, kui neil on lapsi teise kandjaga. Haiguse leviku tõkestamiseks on väga oluline, et inimesed saaksid teha beeta-talasseemia teste ja teada saada, kas nad on kandjad või mitte.

Talasseemiaga patsientidel, kes vajavad regulaarselt vereülekannet, võib tekkida raskusi vere leidmisel. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye meditsiinidirektor Uzm.Dr. Devrim Emel Alici ütles: "Kuigi meie riigis seni läbi viidud veredoonorluse projektid on keskendunud tungivale verevajadusele, on vereloovutuste määr kahjuks madal. Seetõttu on veredoonorluse alase teadlikkuse tõstmine ja vereloovutusnäitajate suurendamine kriitilise tähtsusega.“ Ta juhtis tähelepanu vereloovutuse teemale.