Autismispektri häire või lihtsalt Autism algab esimestel elukuudel ja kestab kogu elu; Seda võib defineerida kui sotsiaalsete suhete, suhtlemise, keele, käitumise ja kognitiivse arengu viivitust või kõrvalekaldumist normaalsest. Selle levimus ühiskondades kõigub 0,6% ja 1,8% vahel. See on haruldane haigus.
KEELEOSKUS ON EBAPIISAV
Sünnist alates omandab laps aju arenguga paralleelselt selliseid funktsioone nagu istumine, kõndimine ja rääkimine. Tavaolukorras eeldatakse kaheaastaselt lapselt lihtsate kahesõnaliste lausete tegemist. Autismiga inimestel on ebapiisav nii vastuvõtlik kui ka väljendusrikas keeleoskus. Kõige tavalisem põhjus, miks pered arsti poole pöörduvad, on see, et nende lapsed ei räägi.
Autismispektri häire on üks diagnoose, mida tuleb kaaluda iga lapse puhul, kellel on kõnepeetus või kellel ei ole keele- või kõnepeetust arengufaasis, kuid ilmneb hiljem nendes staadiumides mahajäämus.
LEIUD, MIS VÕIVAD HAIGUST KAHTLATA
Esimestel kuudel; reageerimatus ema häälele,
ei loo emaga silmsidet pärast 1 kuu vanust,
6 kuu vanuselt teeb vähem müra kui eakaaslased, ei naera valjult,
Suutmatus jäljendada 9 kuu vanuselt Hüvasti, pea vastu, nutmine või naermine.
Ei näita märke pärast 1. eluaastat, ei pööra nime hüüdes,
lihtsate juhiste mittejärgimine,
piiratud suhtlusega,
Käte kiikumine või tiibade vehkimine võib stimuleerida.
SÜMPTOMID HILISEL PERIOODIL
Ära pööra ennast ümber,
Ära ole uudishimulik asjade vastu, mis ümberringi liiguvad,
Öeldud sõna või küsimuse sõna-sõnaline kordamine (Echolalia),
Ei räägi spontaanselt sõnu,
kikivarvul kõndides,
Liiga palju telekat vaadata
Ta võib unustada sõnad ja sotsiaalsed oskused, mida ta võib öelda.
Tavaliselt tekivad need kaotused 12–36 kuu jooksul.
Kuigi tänapäeval on tuvastatud palju autismi sümptomitega geneetilisi haigusi, esineb neid vaid umbes 20% patsientidest. Kuna enamik neist patsientidest on intellektipuudega, võib öelda, et kahel neuroarenguhäirel on koos geneetiline alus. On teatatud pärilikkusest, mis on tingitud sugulusaretusest (autosoomne retsessiivne), perekonnast (autosoomne dominantne) või soolisest (X-seotud) ülekandest. Kõige tuntumad neist haigustest on Angelmani, Fragile-X ja Retti sündroomid. Lisaks geneetiliselt päritud TubeLisaks selliste haiguste sümptomitele nagu roskleroosi kompleks, 1. tüüpi neurofibromatoos ja fenüülketonuuria võib näha ka autismi märke.
ALLA 2-AASTANE EKRAANI SÄITUS PEAKS OLEMA MINIMAALNE
sotsiaalne puudus,
hoiatuse puudumine,
madal sotsiaalmajanduslik tase,
Ei vaja söötmist,
Ekraani liigne säritus
Rohkem kui ühte keelt kõnelevates peredes võib tekkida autismilaadne olukord ja kõne hilinemine.
Pediaatritena peame oluliseks, et alla 2-aastastel oleks ekraaniga kokkupuude minimaalselt või isegi mitte. Sellistel juhtudel peab arst hindama patsiendi perekondlikke ja keskkonnatingimusi.
